Este tipo de tumor pode ocorrer localmente, ou se espalhar. Se for local, ocorre com maior frequência na pele e no tecido cutâneo das extremidades. Como estas células existem em muitos locais do corpo, o tumor pode ser encontrado em quase qualquer localização. Já foram relatadas as seguintes localizações: pulmão, linfonodos, fígado, baço, estômago, pâncreas, tecido entre pulmões, pele, músculo esquelético, sistema nervoso central (cérebro e/ou medula espinhal), osso, medula óssea, cavidade nasal e olhos.

Comportamento

As células histiocíticas podem degenerar e assumir uma multiplicação descontrolada, formando um tumor. Um sarcoma histiocítico pode ocorrer apenas num órgão ou espalhar-se por vários. Este tipo de tumor é localmente invasivo e a disseminação local para os linfonodos é possível. Tanto a forma local como a dispersa têm o potencial para se apresentar com comportamento muito agressivo.

Prevalência

O sarcoma histiocítico ocorre geralmente em cães de meia idade ou mais velhos, podendo também ocorrer aos 3 anos de idade.

Predisposição racial

Este tipo de tumor ocorre mais em Boiadeiros de Berna, Flat-coated Retrievers, Golden Retrievers, Labrador Retrievers e Rottweilers do que em outras raças. Localizações próximas das articulações são mais frequentemente relatadas em Rottweilers e Flat-coated Retrieves.

Sintomas

Dependendo da localização do tumor, são diferentes os sintomas que se observam. Por exemplo, Um tumor localizado na boca pode ser explicação para uma diminuição do apetite ou de sangramento, enquanto um localizado no intestino pode explicar o aparecimento de diarreia.

Histopatologia

Fazendo uma punção do tumor com posterior coloração da amostra o médico veterinário pode estimar o tipo de tumor. Esta etapa é importante uma vez que o tipo de tumor em causa pode ser muito semelhante a outros tipos com tratamentos e prognósticos muito diferentes É assim, possível ter uma ideia do tipo de tumor a partir da forma, conteúdo e cor das células. Além disto, a coloração específica para macrófagos distingue este tipo de tumor de um linfoma (CD18 é transportado 10x mais por macrófagos à superfície da célula do que por linfócitos (célula que constitui os linfomas)).

Estadiamento

Um vez que o tumor pode ocorrer em diversas localizações, é recomendado o estadiamento completo.

• Análises sanguíneas: nestas análises ocorrem regularmente anomalias que podem ser indicativas deste tipo de tumor. A anemia é comum, assim com (to como) uma contagem alta de glóbulos brancos, uma contagem baixa de plaquetas, aumento da contagem de enzimas hepáticas, albumina baixa no sangue e níveis baixos de colesterol. Por sua vez os níveis de cálcio em excesso são raros.
• Imagiologia: podem ser detetados, por meio de radiografias do tórax e ecografias do abdómen, crescimentos anormais.
• Amostra de medula óssea: esta pode ser apropriada para verificar se o tumor se espalhou para a medula óssea ou não. As células desta amostra podem ser verificadas ao microscópio ou posteriormente examinadas no laboratório.

Cirurgia

A cirurgia é suficiente, se não existirem metástases. A combinação desta com quimioterapia e radiação pode estender a vida se o tumor não estiver espalhado.

Quimioterapia

Se existirem metástases, a quimioterapia pode ser usada. A quimioterapia com CCNU (lomustina) é considerada, até ao momento, a mais eficiente para sarcomas histiociticos (isto, não exclui que outros protocolos de quimioterapia não possam ter também efeitos satisfatórios).

Radioterapia

Este tipo de tumor também é considerado sensível à radiação.

O curso da doença em sarcomas histiocísticos é rápido e fatal se não for tratado. Na forma local da doença, este progride mais lentamente. Existem relatos de sobrevivência de 6 meses a um ano se com tratamento.